伯豪生物官網(wǎng) wbaes.cn 新官網(wǎng)消息 單細(xì)胞 RNA 測序科研服務(wù)來了

SMART-seq

2012 年，由美國和瑞典的科學(xué)家共同開發(fā)了稱為 Smart-Seq（Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）的技術(shù) ^[1]。在 2013 年，Nature Methods 雜志上報告了新的方案，被稱為 Smart-Seq2^[2]，隨后在 2014 年他們有公布了詳細(xì)的操作流程 ^[3]。獲取單細(xì)胞并裂解細(xì)胞后，含有 oligo-dT 的引物與 mRNA 的 poly- A 結(jié)合，逆轉(zhuǎn)錄酶 MMLV 進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，逆轉(zhuǎn)錄酶到達(dá) mRNA 5’末端時，MMLV 的末端轉(zhuǎn)移酶活性會在一鏈 cDNA 的 3'末端增加額外的胞嘧啶，這時 TSO 引物 3' 末端的 rGrG+ G 結(jié)合到首鏈末端的胞嘧啶，然后以首鏈 cDNA 為模版進(jìn)行延伸合成互補的第二鏈，全長 cDNA 經(jīng)過 PCR 擴增后進(jìn)一步進(jìn)行測序文庫的構(gòu)建。

▲SMART-seq2 技術(shù)原理

伯豪生物提供：單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序、生信分析整體科研技術(shù)服務(wù)，伯豪生物單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序優(yōu)研服務(wù)商，24 小時咨詢服務(wù)熱線：021-58955370

1、起始量低：1 個細(xì)胞起始，適用于難以滿足 10X Genomics 等平臺起始細(xì)胞量要求的樣本。

2、覆蓋度高： 測序覆蓋 cDNA 的全長序列，每個細(xì)胞能夠獲得上萬個基因的表達(dá)。

3、信息個性化： 除了獲得基因表達(dá)信息，數(shù)據(jù)能夠用于可變剪接，cSNP 等分析，以及帶 poly- A 結(jié)構(gòu)的 lncRNA 研究。

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文庫結(jié)構(gòu)

圖 SMART-seq2 文庫示意圖

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建議測序深度及參數(shù)

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1、類型：新鮮組織，原代細(xì)胞，細(xì)胞系等。

2、來源：血液提取、磁珠富集、流式富集、組織解離等。

3、樣本量：單個細(xì)胞（或微量細(xì)胞）。

4、保存運輸：細(xì)胞放入 SMART-seq 試劑盒指定的裂解液中，-80°C 保存，干冰運輸。

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